A vacina Oxford é em parceria com a AstraZeneca da Suécia. E o Brasil também tem sua vacina inteiramente produzida no País e não recebendo o insumo dos parceiros.
Anvisa: Três vacinas brasileiras contra Covid-19
estão em fase de estudos
Anvisa, no
entanto, afirmou que nenhum destes três imunizantes solicitaram os estudos de
fase clínica
A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirma que existem três vacinas
brasileiras contra a Covid-19 em desenvolvimento no país. Os responsáveis por
estes estudos já iniciaram alguns debates e trocas de informação com os
técnicos da agência. No entanto, eles informam que nenhum destes três projetos
de imunizantes solicitaram estudos de fase clínica.
Um destes é um
imunizante que vem sendo desenvolvido pela Universidade Federal de Minas Gerais
(UFMG) em parceria com a Fundação Ezequiel Dias (FUNED), de Belo Horizonte.
Segundo a Anvisa, os estudos estão em fase de testes em animais. Algumas
reuniões preliminares entre os desenvolvedores e a agência já foram feitas e a
Anvisa aguarda novos contatos e documentações para seguir no processo de orientação
e desenvolvimento de uma vacina brasileira.
O segundo é um
imunizante desenvolvido pelas empresas PDS Biotecnologia, dos Estados Unidos,
com a Farmacore Biotecnologia e a Faculdade de Medicina de Rio Preto, da
Universidade de São Paulo (USP). A Anvisa informou que em 15 de fevereiro de
2021, a empresa encaminhou documentos para uma análise preliminar. A agência
segue analisando e aguarda novas informações para autorizar os testes clínicos
da fase 1 e 2.
A terceira
iniciativa é desenvolvida pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e
tem o nome de "UFRJvac". A Anvisa informa que já realizou reuniões
para discutir as estratégias de execução dos estudos não-clínicos. Foram dois
encontros entre agosto e setembro de 2020, mas até agora a agência não recebeu
novos dados sobre o que está sendo desenvolvido pela Universidade.
Todos os três
imunizantes ainda não apresentaram documentos suficientes para que a Anvisa
pudesse autorizar os estudos de fase clínica.
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